CRISPR是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在该机制中Cas蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割两条DNA链。crRNA（CRISPR RNA)和tracrRNA结合形成复合物。Cas蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA进行切割。切割后DNA双链断裂从而使入侵的外源DNA降解。gRNA识别并结合在目标基因区域引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，引起DNA双链断裂（DSB），触发细胞自身的非同源末端修复机制（NHEJ），NHEJ修复的过程中往往会产生DNA的插入或删除（Indel），造成移码突变，致使基因功能丧失，从而实现基因敲除。

多种可选方案适应各种细胞：普通载体，Cas9/Donor腺病毒颗粒，Cas9慢病毒颗粒 丰富的HR Donor Vector载体协助完成Gene Knock-Out，Knock-in或Gene标记。 定制gRNA和HR供体载体设计服务。

• 客户提供

  • 物种、基因名称或者基因ID
  • 提供培养条件
  • 要敲击基因的登录号

• 安震服务

  • 预实验：确定cas9导入细胞的办法，进行药物浓度预实验，观察细胞是否能单克隆培养
  • 基因敲除：靶点设计、载体构建和病毒包装、内源活性筛选、单克隆筛选获得变型

• 客户所得

  • 目的敲除稳转株
  • 项目报告

1. Cas9腺病毒服务；

2. Cas9基因敲除(敲入)全套服务；

3. Cas9慢病毒服务；

4. Cas9质粒构建；

5. Cas9病毒包装；

6. dcas9-SAM转录激活；

7. dcas9甲基化；

8. dcas9转录抑制；

9. cas9单碱基编辑（点突变）